CAS 1024267-23-9

5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024267-23-9
分子式C10H7ClO3S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt CAS 1024267-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt，CAS 号 1024267-23-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClO3S K。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H7ClO3S K）的化学结构中包含盐形式存在，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt），CAS注册编号 1024267-23-9，化学分子式为 C10H7ClO3S K，分子量 281.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClO3S K
分子量281.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10130323 B2, 2015-11-28.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116423802 A, 授权公告日 2015-06-20.
  3. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt" [P]. European Patent, EP 3394974 A1, 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 714, 8276-8288.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2420, (8), 5031-5058.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloronaphthalene-2-sulfonic Acid, Potassium Salt Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1944, 6651-6656.

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