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CAS 1024270-20-9
1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1024270-20-9
分子式 C25H24FN3O3
分子量 433.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1024270-20-9。分子式 C25H24FN3O3,分子量 433.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1024270-20-9 对应的化合物(英文标识 1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea),化学式 C25H24FN3O3,相对分子质量 433.47。
(C25H24FN3O3)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1024270-20-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H24FN3O3 分子量 433.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,胡光,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598064 B, 授权公告日 2022-06-27. 发明人唐晓军,朱建伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922971 A, 授权公告日 2023-01-24. 发明人胡光,罗永刚,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108167038 A, 授权公告日 2015-02-07.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 765 , 318-326. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1078 , 1723-1733.
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