CAS 1024300-66-0

Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024300-66-0
分子式C15H10Cl2N2O2
分子量321.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate CAS 1024300-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate，CAS 1024300-66-0），分子式 C15H10Cl2N2O2，分子量 321.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1024300-66-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzodimidazol-2-yl)benzoate），化学式 C15H10Cl2N2O2，相对分子质量 321.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2N2O2
分子量321.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952237 A, 授权公告日 2019-11-18.
  2. 发明人何建平，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116414729 A, 授权公告日 2023-09-28.
  3. Schröder R, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(5,7-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 11582504 B2, 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1153, 3122-3143.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 120, (5), 8855-8869.

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