CAS 1024372-58-4

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamothioyl}amino)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024372-58-4
分子式C17H14Cl2F3N3O3S
分子量468.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamothioyl}amino)propanamide CAS 1024372-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamothioyl}amino)propanamide，CAS 号 1024372-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2F3N3O3S，分子量 468.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-({4-(trifluoromethoxy)phenylcarbamothioyl}amino)propanamide），CAS注册编号 1024372-58-4，化学分子式为 C17H14Cl2F3N3O3S，分子量 468.28 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括468.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1024372-58-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2F3N3O3S
分子量468.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114965587 A, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人唐晓军，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-N-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamothioyl}amino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111540202 A, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1686, 1074-1104.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1482, 2845-2857.

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