N/A CAS 358677-66-4

1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358677-66-4
分子式C17H13IN2O4S
分子量468.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione CAS 358677-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 358677-66-4，分子式 C17H13IN2O4S，分子量 468.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 358677-66-4 对应的化合物N/A（英文标识 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione），化学式 C17H13IN2O4S，相对分子质量 468.27。 依据分子式为 C17H13IN2O4S 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：N/A（1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H13IN2O4S
分子量468.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，刘建华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161548 B, 授权公告日 2015-12-06.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione" [P]. US Patent, US 11402764 B2, 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 460, 8486-8512.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1744, (10), 9654-9676.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethoxyphenyl)-5-((5-iodofuran-2-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1773, (7), 1321-1343.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1140, 7022-7048.

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