CAS 102494-92-8

Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102494-92-8
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate CAS 102494-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 102494-92-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H13N3O2 的（Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 102494-92-8，分子量为 195.22 g/mol。 （分子式 C9H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 102494-92-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052376 B2, 2017-11-10.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823454 A, 授权公告日 2017-11-18.
  3. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-2-(methylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3918304 A1, 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1874, (1), 7385-7401.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 260, 509-512.

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