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CAS 866151-58-8
Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866151-58-8
分子式 C9H15NO2S2
分子量 233.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866151-58-8。分子式 C9H15NO2S2,分子量 233.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C9H15NO2S2 的(Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate),其CAS登记号是 866151-58-8,分子量为 233.35 g/mol。
受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括233.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate,CAS 866151-58-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H15NO2S2 分子量 233.35 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,陈志强,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541876 A, 授权公告日 2022-01-01. 发明人陈志强,孙丽萍,高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545370 A, 授权公告日 2016-02-23. Fischer A B, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-thioxo-1,3-thiazinan-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11523263 B2, 2023-07-04.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 301, (9) , 3135-3163. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 549, (7) , 5482-5491.
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