CAS 1025396-01-3

1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025396-01-3
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione CAS 1025396-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025396-01-3。分子式 C15H19N3O2，分子量 273.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1025396-01-3 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C15H19N3O2，相对分子质量 273.33。 依据分子式为 C15H19N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025396-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2
分子量273.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3482535 A1, 2023-06-17.
  2. Schröder R, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9422949 B2, 2018-04-12.
  3. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3066928 A1, 2021-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2164, 6267-6274.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1853, 2988-3018.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1626, 3251-3277.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 966, 9655-9668.

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