CAS 1373247-72-3

Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373247-72-3
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1373247-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1373247-72-3，分子式 C10H13BrN2O2，分子量 273.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13BrN2O2 的（Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1373247-72-3，分子量为 273.13 g/mol。 （分子式 C10H13BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373247-72-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9585316 B2, 2017-09-08.
  2. Mueller T, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10721019 B2, 2020-03-04.
  3. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3243804 A1, 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 784, 4188-4200.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 605, (9), 6155-6173.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-allyl-4-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 617, 4291-4314.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2270, 569-577.

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