CAS 1025643-55-3

(2E)-3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025643-55-3
分子式C21H13ClF3NO2
分子量403.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one CAS 1025643-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1025643-55-3 对应的（(2E)-3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13ClF3NO2，分子量 403.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1025643-55-3 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one），化学式 C21H13ClF3NO2，相对分子质量 403.78。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括403.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1025643-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13ClF3NO2
分子量403.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109377821 A, 授权公告日 2025-10-24.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159577 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. 发明人沈红梅，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222911 A, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 578, 5833-5839.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 91, (1), 9159-9174.

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