CAS 1027552-46-0

1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027552-46-0
分子式C21H22FNO3
分子量355.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one CAS 1027552-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1027552-46-0。分子式 C21H22FNO3，分子量 355.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H22FNO3 的（1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1027552-46-0，分子量为 355.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1027552-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22FNO3
分子量355.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988852 B2, 2023-06-23.
  2. 发明人张德明，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662868 A, 授权公告日 2017-06-12.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3565818 A1, 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1478, (3), 7997-8000.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 431, 5978-5987.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxypentanoyl)-5-phenylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1012, (2), 4828-4856.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1705, (5), 9263-9280.

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