CAS 383147-03-3

4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-03-3
分子式C20H22FN3O2
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile CAS 383147-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 383147-03-3 对应的（4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22FN3O2，分子量 355.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile），CAS注册编号 383147-03-3，化学分子式为 C20H22FN3O2，分子量 355.41 g/mol。 依据分子式为 C20H22FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 383147-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22FN3O2
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11319275 B2, 2017-04-24.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3687423 A1, 2018-04-24.
  3. 发明人沈红梅，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109345138 A, 授权公告日 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 387, (5), 5642-5659.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1132, (8), 7432-7461.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy)benzonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1578, (10), 757-761.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2340, 3793-3796.

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