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CAS 1031434-03-3
5-Chloro-1,3-dimethyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1031434-03-3
分子式 C22H23ClN4O2
分子量 410.90 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Chloro-1,3-dimethyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide,CAS 号 1031434-03-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H23ClN4O2,分子量 410.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 1031434-03-3 对应的化合物(英文标识 5-Chloro-1,3-dimethyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide),化学式 C22H23ClN4O2,相对分子质量 410.90。
依据分子式为 C22H23ClN4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1031434-03-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H23ClN4O2 分子量 410.90 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人张德明,周伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300968 A, 授权公告日 2018-11-10. 发明人何建平,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1,3-dimethyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746641 A, 授权公告日 2022-09-15. 发明人李文辉,赵玉洁,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1,3-dimethyl-N-(2-((4-methylbenzyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108745005 A, 授权公告日 2023-07-23.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 2405, (6) , 4326-4350. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2015 , 608 , 9848-9860.
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