CAS 1031582-53-2

Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031582-53-2
分子式C12H14FNO3
分子量239.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate CAS 1031582-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1031582-53-2。分子式 C12H14FNO3，分子量 239.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-3-yl)acetate），CAS注册编号 1031582-53-2，化学分子式为 C12H14FNO3，分子量 239.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1031582-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO3
分子量239.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936631 B, 授权公告日 2022-11-11.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113131744 A, 授权公告日 2021-12-23.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10673218 B2, 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1059, 7451-7470.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 730, (8), 1564-1569.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1281, 859-880.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 887, 102-124.

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