CAS 1031585-85-9

3-[2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031585-85-9
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole CAS 1031585-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole，CAS 1031585-85-9），分子式 C18H22N2O2，分子量 298.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H22N2O2 的（3-2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole），其CAS登记号是 1031585-85-9，分子量为 298.38 g/mol。 依据分子式为 C18H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（3- 2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl -5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114386382 A, 授权公告日 2023-01-27.
  2. Mueller T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-[2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 10247675 B2, 2019-04-04.
  3. Thompson G K, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(3-methylphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 11693129 B2, 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2421, (3), 6768-6787.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1635, (5), 3614-3636.

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