CAS 103290-39-7

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103290-39-7
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 103290-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 103290-39-7，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 103290-39-7，化学分子式为 C16H21NO4，分子量 291.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054938 A, 授权公告日 2018-03-01.
  2. 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258027 A, 授权公告日 2023-10-09.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3494171 A1, 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 985, (12), 5761-5765.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 757, (10), 8006-8028.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 987, 8829-8838.

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