CAS 103290-07-9

Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103290-07-9
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)- CAS 103290-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)-，CAS 103290-07-9），分子式 C13H20N2O6，分子量 300.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H20N2O6 的（Butanoic acid, 2-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)-），其CAS登记号是 103290-07-9，分子量为 300.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为300.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 103290-07-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111855863 B, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人张德明，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203324 B, 授权公告日 2023-03-21.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, (2S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110723709 A, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 512, 4910-4920.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2273, 3790-3814.

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