CAS 104055-39-2

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104055-39-2
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester CAS 104055-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester，CAS 号 104055-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O6，分子量 300.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N2O6 的（N-(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester），其CAS登记号是 104055-39-2，分子量为 300.31 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 104055-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3300503 A1, 2017-05-18.
  2. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703109 B, 授权公告日 2023-02-23.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester" [P]. European Patent, EP 3381691 A1, 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1640, (5), 1730-1758.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 81, (11), 9205-9225.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-methylalanine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1034, (6), 3636-3666.

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