CAS 1034047-10-3

7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034047-10-3
分子式C13H9ClF3N3
分子量299.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine CAS 1034047-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1034047-10-3。分子式 C13H9ClF3N3，分子量 299.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H9ClF3N3 的（7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzobpyrido2,3-e1,4diazepine），其CAS登记号是 1034047-10-3，分子量为 299.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为299.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1034047-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3N3
分子量299.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779785 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine" [P]. European Patent, EP 3373676 A1, 2025-02-02.
  3. Roberts E F, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine" [P]. US Patent, US 10174104 B2, 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 631, 8112-8135.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 427, 3240-3243.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 699, 8599-8607.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2402, (7), 3814-3831.

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