CAS 1036432-71-9

2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036432-71-9
分子式C10H11Cl2NO5S
分子量328.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid CAS 1036432-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1036432-71-9 对应的（2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11Cl2NO5S，分子量 328.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid），CAS注册编号 1036432-71-9，化学分子式为 C10H11Cl2NO5S，分子量 328.17 g/mol。 依据分子式为 C10H11Cl2NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1036432-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO5S
分子量328.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115898708 A, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人胡光，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416403 A, 授权公告日 2016-04-26.
  3. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210443 B, 授权公告日 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1127, (4), 9896-9916.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2071, (6), 5911-5937.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-3-(n-(2-methoxyethyl)sulfamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 948, 6300-6313.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 689, 6025-6034.

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