Neomycin Impurity7 CAS 59433-00-0

Neomycin Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59433-00-0
分子式C6H14N2O4
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neomycin Impurity7 Neomycin Impurity 7 CAS 59433-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Neomycin Impurity7（Neomycin Impurity 7）为药物标准品，CAS 登记号 59433-00-0，分子式 C6H14N2O4，分子量 178.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Neomycin Impurity7（Neomycin Impurity 7），CAS注册编号 59433-00-0，化学分子式为 C6H14N2O4，分子量 178.19 g/mol。 Neomycin Impurity7（分子式 C6H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Neomycin Impurity7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，Neomycin Impurity7（CAS 59433-00-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Neomycin Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Neomycin Impurity7
分子式C6H14N2O4
分子量178.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "一种Neomycin Impurity7的合成方法" [P]. US Patent, US 10306478 B2, 2025-05-15.
  2. 发明人马晓峰，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Neomycin Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945011 A, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Neomycin Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 433, (8), 3748-3764.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Neomycin Impurity7 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 588, (11), 5122-5138.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neomycin Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2266, 5440-5447.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Neomycin Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 256, (5), 7549-7554.

Related Neomycin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...