CAS 1037367-66-0

Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037367-66-0
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate CAS 1037367-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate，CAS 1037367-66-0），分子式 C12H21FN2O2，分子量 244.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopentacpyrrol-3a(1H)-yl)carbamate），CAS注册编号 1037367-66-0，化学分子式为 C12H21FN2O2，分子量 244.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta c pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate，CAS 1037367-66-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113188106 B, 授权公告日 2017-04-04.
  2. 发明人韩伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111136437 A, 授权公告日 2015-09-28.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114303197 B, 授权公告日 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 165, (2), 6363-6392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1461, (3), 3336-3344.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3aS,6aR)-5-fluorohexahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a(1H)-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1244, 5282-5306.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 601, (3), 6057-6071.

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