CAS 1037559-85-5

(1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037559-85-5
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile CAS 1037559-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile，CAS 号 1037559-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2，分子量 136.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1037559-85-5 对应的化合物（英文标识 (1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carbonitrile），化学式 C8H12N2，相对分子质量 136.19。 （分子式 C8H12N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carbonitrile，CAS 1037559-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596611 A, 授权公告日 2023-07-22.
  2. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of (1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108166858 A, 授权公告日 2019-08-18.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130565 B, 授权公告日 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2128, (7), 2953-2960.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2340, (6), 5879-5883.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,5R)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 309, 796-799.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1361, 7234-7250.

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