CAS 1040642-79-2

3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040642-79-2
分子式C19H21N3OS
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one CAS 1040642-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1040642-79-2 对应的（3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3OS，分子量 339.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1040642-79-2 对应的化合物（英文标识 3-(6-Phenylimidazo2,1-bthiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C19H21N3OS，相对分子质量 339.45。 （分子式 C19H21N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1040642-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3OS
分子量339.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652219 B2, 2019-01-22.
  2. Stevens L M, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9046995 B2, 2017-01-10.
  3. Klinger H, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9499235 B2, 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1055, (6), 611-639.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2010, (9), 5459-5488.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1023, (8), 8291-8320.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1681, (8), 7645-7655.

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