CAS 1040643-00-2

N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040643-00-2
分子式C12H12N4O3S
分子量292.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 1040643-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1040643-00-2，分子式 C12H12N4O3S，分子量 292.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1040643-00-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C12H12N4O3S，相对分子质量 292.31。 依据分子式为 C12H12N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标

应用场景：（N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O3S
分子量292.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111996787 A, 授权公告日 2021-01-14.
  2. 发明人刘建华，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595547 B, 授权公告日 2017-03-17.
  3. 发明人朱建伟，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018746 B, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2452, (10), 5036-5059.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1385, (12), 319-343.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Amino-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 359, (7), 7894-7898.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2328, (2), 6960-6972.

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