CAS 1040683-35-9

3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040683-35-9
分子式C25H29NO3
分子量391.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline CAS 1040683-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline，CAS 1040683-35-9）属于药物标准品。分子式 C25H29NO3，分子量 391.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1040683-35-9 对应的化合物（英文标识 3-Butoxy-N-4-(2-phenoxyethoxy)benzylaniline），化学式 C25H29NO3，相对分子质量 391.50。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括391.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-Butoxy-N- 4-(2-phenoxyethoxy)benzyl aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29NO3
分子量391.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006759 B2, 2020-10-27.
  2. Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline" [P]. European Patent, EP 3168587 A1, 2019-04-10.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline" [P]. European Patent, EP 3605421 A1, 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 621, (8), 326-347.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2057, 7802-7818.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butoxy-N-[4-(2-phenoxyethoxy)benzyl]aniline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1096, (4), 4504-4507.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1926, 1679-1688.

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