CAS 1040686-01-8

N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040686-01-8
分子式C16H28N2O
分子量264.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine CAS 1040686-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1040686-01-8 对应的（N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H28N2O，分子量 264.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H28N2O 的（N1,N1-diethyl-N2-2-(4-ethylphenoxy)ethyl-1,2-ethanediamine），其CAS登记号是 1040686-01-8，分子量为 264.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括264.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N1,N1-diethyl-N2- 2-(4-ethylphenoxy)ethyl -1,2-ethanediamine，CAS 1040686-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O
分子量264.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727523 A, 授权公告日 2018-09-02.
  2. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine" [P]. European Patent, EP 3926542 A1, 2016-11-14.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine" [P]. US Patent, US 11505696 B2, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1788, (6), 9122-9143.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1578, 2150-2170.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-diethyl-N2-[2-(4-ethylphenoxy)ethyl]-1,2-ethanediamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1240, 6667-6697.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1529, 9398-9422.

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