CAS 1040922-73-3

5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040922-73-3
分子式C10H13NO2S2
分子量243.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1040922-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1040922-73-3），分子式 C10H13NO2S2，分子量 243.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1040922-73-3，化学分子式为 C10H13NO2S2，分子量 243.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S2
分子量243.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11456332 B2, 2015-09-24.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688850 B, 授权公告日 2023-11-27.
  3. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3675792 A1, 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1712, 8176-8179.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 599, 1059-1077.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-Dimethyl-2-(thiophen-3-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2025, (3), 2392-2405.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 475, (9), 8764-8791.

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