CAS 56888-63-2
5,5-Dimethyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 56888-63-2 |
| 分子式 | C10H13NO2S2 |
| 分子量 | 243.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,5-Dimethyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 56888-63-2，分子式 C10H13NO2S2，分子量 243.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,5-Dimethyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 56888-63-2，化学分子式为 C10H13NO2S2，分子量 243.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：从实际应用出发，（CAS 56888-63-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2S2 |
| 分子量 | 243.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117980267 B, 授权公告日 2019-10-15.
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355790 A, 授权公告日 2018-04-05.
- 发明人高志强，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-2-(thiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416538 A, 授权公告日 2016-05-02.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2245, (11), 8477-8493.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1105, (10), 432-448.
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