CAS 1042644-97-2

4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042644-97-2
分子式C11H9N3O2
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile CAS 1042644-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile，CAS 号 1042644-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O2，分子量 215.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9N3O2 的（4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile），其CAS登记号是 1042644-97-2，分子量为 215.21 g/mol。 依据分子式为 C11H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O2
分子量215.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3553160 A1, 2022-03-02.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681623 B, 授权公告日 2024-02-25.
  3. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3612773 A1, 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1084, 4157-4160.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 857, (11), 6097-6107.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 545, 4663-4686.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2463, 931-957.

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