CAS 1042775-23-4

n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1042775-23-4
分子式C12H16N2OS
分子量236.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine CAS 1042775-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1042775-23-4），分子式 C12H16N2OS，分子量 236.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1042775-23-4，化学分子式为 C12H16N2OS，分子量 236.33 g/mol。 （分子式 C12H16N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1042775-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2OS
分子量236.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10701821 B2, 2017-01-28.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115453985 B, 授权公告日 2023-10-23.
  3. 发明人罗永刚，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140685 A, 授权公告日 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1524, (8), 2169-2189.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1271, (10), 2991-3008.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 215, 146-167.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 799, (2), 7471-7489.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...