CAS 1043913-82-1

rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1043913-82-1
分子式C21H24ClNO4S
分子量421.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester CAS 1043913-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1043913-82-1，分子式 C21H24ClNO4S，分子量 421.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C21H24ClNO4S 的（rac Clopidogrel (tert-Butylcarbonyl)oxymethyl ester），其CAS登记号是 1043913-82-1，分子量为 421.94 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括421.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（rac Clopidogrel (tert-Butylcarbonyl)oxy methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24ClNO4S
分子量421.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683772 B, 授权公告日 2025-01-12.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870432 A, 授权公告日 2015-06-03.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester" [P]. European Patent, EP 3736232 A1, 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2013, 7560-7588.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1852, (5), 882-911.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Clopidogrel [(tert-Butylcarbonyl)oxy]methyl ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2201, (1), 9981-9985.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1657, (9), 8848-8869.

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