CAS 1045862-10-9

n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1045862-10-9
分子式C11H12IN3O2S
分子量377.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1045862-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1045862-10-9），分子式 C11H12IN3O2S，分子量 377.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1045862-10-9 对应的化合物（英文标识 n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide），化学式 C11H12IN3O2S，相对分子质量 377.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1045862-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12IN3O2S
分子量377.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199089 B, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982226 B, 授权公告日 2025-12-28.
  3. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3112338 A1, 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2191, 3697-3722.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1879, 2964-2972.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Iodophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1747, (6), 8875-8886.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1969, (6), 408-438.

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