CAS 1047657-67-9

2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1047657-67-9
分子式C14H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride CAS 1047657-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1047657-67-9。分子式 C14H18N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18N2O HCl 的（2-phenyl-2,8-diazaspiro4.5decan-3-one hydrochloride），其CAS登记号是 1047657-67-9，分子量为 266.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1047657-67-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O HCl
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10934496 B2, 2017-12-17.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3607724 A1, 2022-07-23.
  3. 发明人周伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115304773 A, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1974, 7652-7671.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1221, 6859-6889.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1783, (5), 8924-8935.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1606, (6), 9086-9108.

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