CAS 1049786-30-2

2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049786-30-2
分子式C16H18N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1049786-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049786-30-2 对应的（2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1049786-30-2，化学分子式为 C16H18N2S HCl，分子量 306.85 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049786-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2S HCl
分子量306.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459250 A, 授权公告日 2016-02-25.
  2. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11075622 B2, 2016-06-15.
  3. 发明人李文辉，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111795923 A, 授权公告日 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2040, 6602-6626.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 795, 4052-4065.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-1h-indol-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1724, (5), 1675-1689.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1174, (12), 2340-2356.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...