CAS 105801-53-4
N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 105801-53-4 |
| 分子式 | C15H19ClN2O2 |
| 分子量 | 294.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 105801-53-4，分子式 C15H19ClN2O2，分子量 294.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 105801-53-4，化学分子式为 C15H19ClN2O2，分子量 294.78 g/mol。 依据分子式为 C15H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：（N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19ClN2O2 |
| 分子量 | 294.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114272412 A, 授权公告日 2019-08-10.
- Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3036976 A1, 2020-01-27.
- Anderson J P, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10398843 B2, 2015-11-21.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 365, (8), 3678-3687.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 432, 7592-7610.
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