CAS 438035-77-9

6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438035-77-9
分子式C16H19ClO3
分子量294.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one CAS 438035-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one，CAS 号 438035-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClO3，分子量 294.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 438035-77-9 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one），化学式 C16H19ClO3，相对分子质量 294.77。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one，CAS 438035-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClO3
分子量294.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3177684 A1, 2022-06-04.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905975 A, 授权公告日 2015-06-09.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 11010442 B2, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1205, (6), 8242-8259.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2150, 1290-1293.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-hexyl-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1659, (5), 2647-2660.

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