CAS 1058461-69-0

2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058461-69-0
分子式C17H16N4O3S
分子量356.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide CAS 1058461-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1058461-69-0 对应的（2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O3S，分子量 356.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H16N4O3S 的（2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 1058461-69-0，分子量为 356.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O3S
分子量356.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11777565 B2, 2017-11-18.
  2. 发明人胡光，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243413 A, 授权公告日 2024-01-15.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3268049 A1, 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 502, (4), 6432-6462.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 851, (12), 4431-4460.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Ethoxyphenyl)-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)-N-(thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 103, (8), 35-40.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1581, 29-59.

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