CAS 477329-56-9

2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477329-56-9
分子式C17H17N5O2S
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 477329-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477329-56-9 对应的（2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N5O2S，分子量 355.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477329-56-9 对应的化合物（英文标识 2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C17H17N5O2S，相对分子质量 355.41。 依据分子式为 C17H17N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O2S
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773168 B, 授权公告日 2016-12-26.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113041929 A, 授权公告日 2015-09-11.
  3. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10486347 B2, 2022-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2083, 4387-4410.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 334, 1175-1178.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(4-Ethoxyphenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2444, (10), 8257-8267.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 455, (3), 1380-1395.

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