CAS 105975-49-3

Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105975-49-3
分子式C35H37N6O11P
分子量748.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester CAS 105975-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester，CAS 号 105975-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C35H37N6O11P，分子量 748.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括748.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C35H37N6O11P 的（Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester），其CAS登记号是 105975-49-3，分子量为 748.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 105975-49-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H37N6O11P
分子量748.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058677 B, 授权公告日 2021-04-03.
  2. Chen K W, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester" [P]. US Patent, US 10657118 B2, 2023-01-08.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Nα-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696827 B, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 164, (8), 8923-8943.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1203, 3657-3668.

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