CAS 107973-01-3

Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107973-01-3
分子式C10H12ClN3O3
分子量257.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate CAS 107973-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 107973-01-3，分子式 C10H12ClN3O3，分子量 257.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 107973-01-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate），化学式 C10H12ClN3O3，相对分子质量 257.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O3
分子量257.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10740661 B2, 2023-07-07.
  2. 发明人冯建国，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719140 A, 授权公告日 2017-12-27.
  3. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3476273 A1, 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 722, (8), 3594-3598.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1004, (5), 5047-5077.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-6-morpholinopyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1871, 2665-2678.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 716, (3), 9202-9215.

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