CAS 1086375-40-7

1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086375-40-7
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1086375-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1086375-40-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H14F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-3-(Trifluoromethyl)benzylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1086375-40-7，化学分子式为 C13H14F3NO2，分子量 273.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1086375-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116328261 B, 授权公告日 2015-05-07.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3664195 A1, 2023-10-11.
  3. 发明人李文辉，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963413 A, 授权公告日 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 409, (7), 7844-7855.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1719, 8989-9015.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1459, 8370-8395.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1644, (12), 3107-3128.

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