CAS 1217753-75-7

tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217753-75-7
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217753-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217753-75-7）属于药物标准品。分子式 C10H20N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217753-75-7，化学分子式为 C10H20N2O2 HCl，分子量 236.74 g/mol。 （分子式 C10H20N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 1217753-75-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2 HCl
分子量236.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9639905 B2, 2017-10-01.
  2. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735821 B, 授权公告日 2016-02-01.
  3. 发明人林芳，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147326 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1720, (10), 3374-3388.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2021, 2699-2721.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1375, 7171-7186.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 570, 5395-5412.

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