CAS 109232-37-3

Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109232-37-3
分子式C11H21ClO2
分子量220.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate CAS 109232-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate，CAS 109232-37-3）属于药物标准品。分子式 C11H21ClO2，分子量 220.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate），CAS注册编号 109232-37-3，化学分子式为 C11H21ClO2，分子量 220.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClO2
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3008288 A1, 2017-12-16.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112971867 B, 授权公告日 2018-08-19.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Isobutyl-5-chloro-2, 2-dimethyl valerate" [P]. European Patent, EP 3172204 A1, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1211, (12), 5397-5406.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1937, (4), 764-791.

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