CAS 109262-13-7

3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109262-13-7
分子式C15H16N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 109262-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109262-13-7。分子式 C15H16N2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 109262-13-7 对应的化合物（英文标识 3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C15H16N2S HCl，相对分子质量 292.82。 （分子式 C15H16N2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109262-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2S HCl
分子量292.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9778976 B2, 2018-01-01.
  2. 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230004 A, 授权公告日 2019-08-07.
  3. Brown S R, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(10h-Phenothiazin-10-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11486551 B2, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 172, (4), 7798-7818.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1771, (1), 2234-2241.

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