CAS 1093649-77-4

2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093649-77-4
分子式C16H18N4O8
分子量394.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate CAS 1093649-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1093649-77-4。分子式 C16H18N4O8，分子量 394.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H18N4O8 的（2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate），其CAS登记号是 1093649-77-4，分子量为 394.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括394.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：（2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O8
分子量394.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275587 B, 授权公告日 2022-05-28.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498898 A, 授权公告日 2017-03-17.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664913 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1641, (7), 78-89.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1743, (2), 1029-1036.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Acetoxymethyl)-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2421, (1), 4562-4579.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1416, 3403-3417.

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