CAS 2280796-92-9
Bis(acetoxymethyl) 2,2'-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetate
| CAS 号 | 2280796-92-9 |
| 分子式 | C15H23NO10 |
| 分子量 | 377.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Bis(acetoxymethyl) 2,2'-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetate，CAS 2280796-92-9）属于药物标准品。分子式 C15H23NO10，分子量 377.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Bis(acetoxymethyl) 2,2'-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetate），CAS注册编号 2280796-92-9，化学分子式为 C15H23NO10，分子量 377.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括377.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2280796-92-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23NO10 |
| 分子量 | 377.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113309762 A, 授权公告日 2024-11-05.
- 发明人张德明，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of Bis(acetoxymethyl) 2,2'-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963042 A, 授权公告日 2025-11-18.
- Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Bis(acetoxymethyl) 2,2'-((tert-butoxycarbonyl)azanediyl)diacetate" [P]. European Patent, EP 3177739 A1, 2021-10-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2247, 7055-7069.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1000, 2233-2238.
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