CAS 1093676-98-2

3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093676-98-2
分子式C11H9IN4
分子量324.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1093676-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 号 1093676-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9IN4，分子量 324.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1093676-98-2 对应的化合物（英文标识 3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C11H9IN4，相对分子质量 324.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为324.12 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9IN4
分子量324.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681924 A, 授权公告日 2018-01-09.
  2. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3533422 A1, 2020-12-05.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-iodo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110813850 B, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1686, (2), 3344-3352.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 494, (9), 6622-6651.

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