CAS 109544-17-4
(2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL
| CAS 号 | 109544-17-4 |
| 分子式 | C11H10ClNO2 |
| 分子量 | 223.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL，CAS 号 109544-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClNO2，分子量 223.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL），CAS注册编号 109544-17-4，化学分子式为 C11H10ClNO2，分子量 223.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（(2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClNO2 |
| 分子量 | 223.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339464 B, 授权公告日 2023-07-15.
- 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of (2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214893 B, 授权公告日 2022-07-13.
- 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2-(4-CHLOROPHENYL)-5-METHYLOXAZOL-4-YL)METHANOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650808 B, 授权公告日 2024-08-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 846, (9), 6259-6286.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 715, 8172-8183.
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