CAS 109544-34-5
[2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol
| CAS 号 | 109544-34-5 |
| 分子式 | C11H10ClNO2 |
| 分子量 | 223.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol）为药物标准品，CAS 登记号 109544-34-5，分子式 C11H10ClNO2，分子量 223.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10ClNO2 的（2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-ylmethanol），其CAS登记号是 109544-34-5，分子量为 223.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（ 2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl methanol，CAS 109544-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClNO2 |
| 分子量 | 223.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3698121 A1, 2025-12-19.
- 发明人罗永刚，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of [2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335069 A, 授权公告日 2017-01-01.
- 发明人唐晓军，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928953 A, 授权公告日 2024-05-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1338, (11), 4136-4162.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1231, (12), 7111-7134.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(3-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazol-5-yl]methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 514, (5), 2698-2711.
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